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执行标准 | |
产品类别 | 西药产品 |
产品规格 | |
卫生许可证 | |
成份 | |
性状 | |
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备注 |
产品介绍:
适应症]适用于各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善.
[用法用量] 静脉滴注给药:取尼莫地平注射液30-40ml(6-8mg)注入500ml5%葡萄糖注射液或生理盐水中,混合后立即静滴或经输液泵体外循环给药.
治疗开始一小时内连续静脉滴注尼莫地平1mg,若病人能耐受,一小时后增至每小时2mg连续滴注,每日总量24-48mg,7-14天为一疗程.
[不良反应]大量临床实践证明,蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应.最常见的不良反应有:(1)血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关.(2)肝炎.(3)皮肤刺痛.(4)胃肠道出血.(5)血小板减少.(6)偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等.此外,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高.
[禁忌]
[注意事项](1)脑水肿及颅内压增高患者须慎用.(2)尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用.(3)本品可引起血压的降低.在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量.(4)可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱.当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察.(5)避免与β-阻滞剂或其他钙拮抗剂合用.(6)由于含一定量乙醇(20%v/v),不能与乙醇不相溶的药物配伍.(7)由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸附,应使用聚乙烯的输主系统.(8)稀释时轻轻摇匀即可,切勿用力振摇.(9)稀释后药液如有析出物不可使用,应重新配制.(10)使用时应避光.
[孕妇及哺乳期妇女用药]
(1)药物可由乳汁分泌,哺乳妇女不宜应用.
(2)动物实验提示本品具有致畸性.
[儿童用药]尚不明确.
[老年患者用药]尚不明确.
[药物相互作用]
(1)与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用.
(2)当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平代谢受阻有关.
[药物过量]
[规格]10ml:2mg
[贮藏]置于阴凉处,干燥,遮光,密闭保存.
[包装]5支/盒[有效期]2年
[批准文号]国药准字H20053631
[生产企业]江苏天禾制药有限公司
总经销:深圳市宏泰医药有限公司
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